人类EGFR基因突变检测试剂盒（荧光PCR法）

无锡锐奇自主研发的人类EGFR基因突变检测试剂盒，基于实时荧光PCR平台，结合等位基因特异性扩增(ARMS) 技术、野生型基因扩增抑制技术和多重 PCR 技术，能检测EGFR基因18号、19号、20号、21号外显子的23种突变。

试剂灵敏度：低至1%的突变型(10ng野生型背景下)

样本类型：活检组织，石蜡组织切片

试剂规格：20测试/盒

临床意义：筛查对EGFR-TKI类靶向药敏感的人群，实现靶向药物个体化治疗。

适用人群：转移性NSCLC患者，含腺癌成分的NSCLC患者，术后复发、局部晚期或晚期肺腺癌非小细胞肺癌非特指型 (NSCLC-NOS) 患者等。

权威推荐

推荐对EGFR 18-21外显子突变的所有具有确定或潜在临床意义的突变进行筛查。

                                            ——《欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 专家共识(2022) 》

含腺癌成分的非小细胞肺癌，无论患者的临床特征(如吸烟史、性别、种族或其他等) 如何，都应常规行EGFR突变检测(1类推荐证据)。

                                            ——《中华医学会肺癌临床诊疗指南 (2022) 》

建议转移性NSCLC患者进行EGFR突变检测，包括常见突变：外显子19缺失突变和外显子21L858R点突变。

                                            ——《美国国立综合癌症网络 (NCCN) NSCLC临床实践指南(2022) 》