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无锡锐奇自主研发的人类EGFR基因突变检测试剂盒,基于实时荧光PCR平台,结合等位基因特异性扩增(ARMS) 技术、野生型基因扩增抑制技术和多重 PCR 技术,能检测EGFR基因18号、19号、20号、21号外显子的23种突变。
试剂灵敏度:低至1%的突变型(10ng野生型背景下)
样本类型:活检组织,石蜡组织切片
试剂规格:20测试/盒
临床意义:筛查对EGFR-TKI类靶向药敏感的人群,实现靶向药物个体化治疗。
适用人群:转移性NSCLC患者,含腺癌成分的NSCLC患者,术后复发、局部晚期或晚期肺腺癌非小细胞肺癌非特指型 (NSCLC-NOS) 患者等。
权威推荐
推荐对EGFR 18-21外显子突变的所有具有确定或潜在临床意义的突变进行筛查。
——《欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 专家共识(2022) 》
含腺癌成分的非小细胞肺癌,无论患者的临床特征(如吸烟史、性别、种族或其他等) 如何,都应常规行EGFR突变检测(1类推荐证据)。
——《中华医学会肺癌临床诊疗指南 (2022) 》
建议转移性NSCLC患者进行EGFR突变检测,包括常见突变:外显子19缺失突变和外显子21L858R点突变。
——《美国国立综合癌症网络 (NCCN) NSCLC临床实践指南(2022) 》
无锡锐奇自主研发的人类EGFR基因突变检测试剂盒,基于实时荧光PCR平台,结合等位基因特异性扩增(ARMS) 技术、野生型基因扩增抑制技术和多重 PCR 技术,能检测EGFR基因18号、19号、20号、21号外显子的23种突变。
试剂灵敏度:低至1%的突变型(10ng野生型背景下)
样本类型:活检组织,石蜡组织切片
试剂规格:20测试/盒
临床意义:筛查对EGFR-TKI类靶向药敏感的人群,实现靶向药物个体化治疗。
适用人群:转移性NSCLC患者,含腺癌成分的NSCLC患者,术后复发、局部晚期或晚期肺腺癌非小细胞肺癌非特指型 (NSCLC-NOS) 患者等。
权威推荐
推荐对EGFR 18-21外显子突变的所有具有确定或潜在临床意义的突变进行筛查。
——《欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 专家共识(2022) 》
含腺癌成分的非小细胞肺癌,无论患者的临床特征(如吸烟史、性别、种族或其他等) 如何,都应常规行EGFR突变检测(1类推荐证据)。
——《中华医学会肺癌临床诊疗指南 (2022) 》
建议转移性NSCLC患者进行EGFR突变检测,包括常见突变:外显子19缺失突变和外显子21L858R点突变。
——《美国国立综合癌症网络 (NCCN) NSCLC临床实践指南(2022) 》